Bronchitis
Def.: Chronische Bronchitis
= in 2 aufeinander folgenden Jahren während mind. 3 Monaten /Jahr Husten mit
Sputum.
Ursachen:
Exogene Faktoren:
- Zigarrettenrauchen (90%!)
- sinobronchiales Syndrom (= Sinusitis mit bronchopulmonalen Infekten)
- Inhalationsnoxen (z.B. Staub in Kalkwerken)
Endogene Faktoren
Pathogenese:
- Rauchen ==> Lähmung, später Zerstörung des Flimmerepithels
==> Mukostase, da das Bronchialsekret nicht aus dem Bronchialsystem
entfernt werden kann
- Hypertrophie der Schleimdrüsen und Vermehrung der Goblet-Cells
(Siegelringzellen, die täglich bis zu 100ml IgA-haltigen Schleim
produzieren können) mit vermehrter Schleimsekretion,
Plattenepithelmetaplasie, entzündliche Infiltration
- an der Bronchialwand anliegender Schleim reizt Bronchialwandrezeptoren
==> Reflexbronchokonstriktion
- Schleim enthält Substanzen wie Histamin, Arachidonsäuremetaboliten,
Proteasen etc., die die Entstehung eine Bronchialwandödems begünstigen
- starke Infiiltration durch Entzündungszellen (Lymphozyten und
Plasmazellen) hat Freisetzung von Entzündungsmediatoren zu Folge (PG-D2,
PG-F2, LT, Serotonin, Histamin, Acetycholin), dadurch Reizung
der Bronchialmuskulatur ==> mediator-vermittelte Obstruktion
- narbige Atrophie der Bronchialschleimhaut mit Bronchuskollaps bei
Exspiration und daraus resultierender Obstruktion und Ventilationsstörung
- Entwicklung eines obstruktiven Emphysems mit
Alveolarüberblähung, Alveolardestruktion und Kapillarschwund
Folgen:
- Stadium I: Chronische, nicht-obstruktive
Bronchitis (reversibel)
- Stadium II: Chronisch-obstruktive Bronchitis (Belastungsdyspnoe,
Leistungsabfall)
- Stadium III: Spätkomplikationen:
- obstruktives Lungenemphysem mit respiratorischer Insuffizienz
- pulmonaler Hypertonie, Cor
pulmonale
- Bronchopneumonien
- Lungenabszesse
- Sekundäre Bronchiektasien