Glycosphingolipide

Aufbau: An einem Lipid auf der Basis eines Sphingosin-Moleküls ist ein Zuckerrest gebunden, der aus der Zellmembran ragt (Glykokalix). Aufbau analog den Phospholipiden.

Cerebroside = neutrale Glycosphingolipide

Der Zuckerrest hat keine Ladung, weiters enthalten Cerebroside keine Phosphorsäure und kein Cholin. Glukocerebroside finden sich in den Membranen fast aller Zellen, Galaktocerebroside stellen den Hauptbestandteil des Myelins. Cerebroside sind eine wesentliche Grundlage der AB0-Blutgruppenantigene.

Ganglioside = saure Glycosphingolipide

Der Zuckerrest trägt eine (neg.) Ladung, die durch ein oder mehrere Moleküle N-Acetylneuraminsäure (NANA, Sialinsäure) gebildet wird.

• Nomenklatur: G _{M/D/T Zahl}
• M/D/T ... Mono/Di/Tri - Anzahl der NANA-Moleküle
• Zahl ... Die Differenz auf 5 von der Summe der NANA-Moleküle und der neutralen Zuckerreste
• z.B.: G_M3 = Gangliosid mit einem (M = Mono) NANA-Molekül und 2 neutralen Zuckerresten (3 = 5 - mono - 2)

Physiologische Funktion der Glycosphingolipide: Zellerkennung

Durch die Glycosphingolipide erkennen sich Zellen des gleichen oder unterschiedlicher Zelltypen. Die ist insbesondere wichtig bei der Organogenese im Embryo, als Homing-Rezeptoren der Lymphozyten und als Blutgruppenantigene

Pathologische Bedeutung:

• Rezeptoren auch für Viren und Bakterien (Botulinustoxin, Sendai-Virus, E.coli (Harnwegsinfekte!)...)
• G_M1 ist ein Rezeptor für das Choleratoxin (Teil B)
• Rezeptoren für Interferone und Interleukine
• GM1 und GM2 hemmen die Aktivierung von Rezeptoren durch Wachstumshormone. Das unkontrollierte Wachstum von Tumorzellen kann mit einer verminderten Expression dieser Glycosphingolipde assoziiert werden.
• Tumorassoziierte Antigene (onkofetale Antigene):
  Bestimmte fetale Glykolipide (mit seltenen Oligosaccharidanteilen) werden beim Magenkarzinom wieder exprimiert